lunes, 28 de octubre de 2013

comparacion de la crema lubridem y la crema goicochea

LUBRIDERM: A lo largo del día tu piel interactúa tanto con factores agresivos del medio ambiente, así como con productos de higiene personal, ambos pueden hacerle perder elementos esenciales como humectantes y nutrientes, que se traducen en una piel seca y áspera. Por lo que, la crema corporal recomendada por dermatólogos demuestra una vez más que para cada tipo de mujer existe una Lubriderm.

Lubriderm® te ofrece un efecto de humectación total ya que al combinar sus ingredientes crea una capa que mantiene la humedad natural de la piel haciéndote sentir limpia, humectada y segura.
Es un producto no grasoso, de rápida absorción y está compuesto de las vitaminas, humectantes y nutrientes esenciales que ayuda a tu piel a mantenerse saludable, lo que garantiza una piel hermosa
Lubriderm crema corporal te ayuda a recuperar los 3 elementos básicos de una piel saludable: barrera de humectación, tono y textura uniforme y sensación de comodidad, con formulas clínicamente probadas y ampliamente recomendadas por dermatólogos.
Lubriderm® cuenta con una extensa gama de productos pensados en cada tipo de mujer, ya que antes de ser la crema experta en piel, es experta en las necesidades de las mujeres.
  • Lubriderm Piel Normal
  • Lubriderm Protección Solar FPS 15
  • Lubriderm Avena
  • Lubriderm Renovación Celular
  • Lubriderm Reparación Intensiva
  • Lubriderm Reafirmante
  • Lubriderm Piel Seca
Así que, adiós a la piel de cocodrilo, con Lubriderm restaura los componentes de tu piel revelando su belleza natural.


GOICOCHEA:Esta crema combina ingredientes relajantes además de árnica, conocida por sus propiedades rubefacientes y antiinflamatorias, así como emolientes que ayudan a la piel de las piernas a mantener su suavidad y humectación.

Beneficios: Definitivamente sus propiedades rubefacientes y antiinflamatorias sin 

 comparacion entre el head shoulder y el clear 

 HEAD SHOULDER : 






Head & Shoulders (h&s) es el nombre de una famosa marca de champú anticaspa producido por Procter & Gamble.
En 1950 los investigadores de Procter & Gamble decidieron crear un nuevo champú anticaspa ya que no existía en el mercado ningún producto con este fin y que ayudara a prevenir y controlar la caspa. El equipo necesitó casi una década hasta conseguir la primera fórmula, la cual contenía piritionato de zinc (un fungicida utilizado principalmente para tratar la caspa y la seborrea).
Head & Shoulders apareció por primera vez en 1961, en Estados Unidos, como un champú de fórmula verde azulada que todavía hoy es utilizada. A diferencia de otros champús, Head & Shoulders tuvo pocas variaciones hasta finales de la los 90 y principios del 2000. Además, hoy en día podemos encontrar más de 10 variedades bajo su nombre.

Variante

  • Limpieza Renovadora
  • For Men
  • Prevención Caída
  • Sensitive
  • Citrus Fresh
  • Volumen Extra
  • Suave y sedoso / Liso y sedoso
  • Mentol / Cool Menthol
  • Clásico / Classic
  • Clásico / Classic 2 en 1
  • Relajante / Cuero cabelludo seco
  • Cuero cabelludo con picor
  • Reparación Intensiva
  • Color radiante

CLEAR:
Composición: Contiene: Agua Purificada; Lauril Sulfato de Trietanolamina; Cloruro Sódico; PEG-8 Distearato; Cocamide DEA; Cocamide MEA.
Acción Terapéutica: Shampoo para la limpieza del cabello sensible, complemento de terapias capilares.
Indicaciones: Limpieza diaria del cabello de personas alérgicas, con cabello sensible, complemento del uso de DHS Zinc, DHS Sal, DHS Tar Gel.
Modo de Empleo: Mojar el cuero cabelludo, aplicar DHS Clear, masajear hasta producir abundante espuma, dejar actuar por 2 a 5 minutos. Enjuagar y repetir el procedimiento. Puede aplicarse diariamente, según necesidad o recomendación médica. Personas con cabello seco quebradizo o dañado deberían también usar DHS Rinse Acondicionador.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos. Si se experimenta irritación en área de aplicación, lavar con abundante agua y suspender su uso. Mantener el envase cerrado.
Presentaciones: Envase conteniendo 240 ml.

OPINION:ambos productos quimicos consisten en la misma condicion de nutrir el cabello y extraer la caspa pero ambos productos no contienen las mismas formulas quimicas

COMPARACION ENTRE EL BONFIESH LUA PLUS Y SAL DE FRUTAS LUA 

COMPARACION:
Granulado efervescente
Alivio rápido del dolor de cabeza
y otros malestares

COMPOSICIÓN: Cada sobre de 5,06 g de BONFIEST LUA® granulado efervescente contiene 0,5 g de ácido acetilsalicílico y 2,83 g de bicarbonato de sodio; excipientes, c.s.
DOSIS
Adultos: Un sobre disuelto en agua. No exceder de 6 sobres en 24 horas.
INDICACIONES: Analgésico, coadyuvante en el tratamiento de trastornos dispépticos agudos.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los salicilatos u a otros AINEs. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedentes de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática moderada y severa. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 mL/min).
Advertencias: No administrar durante el embarazo y la lactancia y en menores de 12 años que presentan enfermedades virales agudas.
PRECAUCIONES: Evitar el consumo simultáneo de bebidas alcohólicas y cualquier analgésico incluyendo el ácido acetilsalícilico. 
RECOMENDACIONES GENERALES: Manténgase fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Venta sin fórmula médica.

SAL DE FRUTAS LUA: Tecnoquímicas, que se ha distinguido por desarrollar productos que respondan a las necesidades de los consumidores, ha lanzado este novedoso producto en el mercado de los Antiácidos Efervescentes.
Se trata del único que tiene una fórmula especialmente indicada para niños de 6 a 12 años de edad, efectivo en aquellas situaciones de llenura e indigestión transitoria que se presentan después del consumo de alimentos o bebidas en exceso.
Con delicioso sabor a Tutti - Frutti, cuida el estomaguito de los niños y los alivia rápidamente.

Sal de Frutas

INGREDIENTES:
  • Bicarbonato de sodio 2,83 g.
  • Ácido tartárico 1,35 g.
  • Ácido cítrico 0,82 g.
BENEFICIOS:

  • Alivia la indigestión y el malestar estomacal ocasionado por comidas y bebidas.
  • Indicada para el tratamiento de la llenura y la pesadez estomacal que se presenta después del consumo de alimentos en exceso.
Este novedoso producto fue desarrollado con la tradicional calidad de nuestra marca LUA, reconocida por los colombianos desde hace varias décadas.
Recuerda: Tú los consientes, Sal de Frutas LUA Niños los alivia.
¡Alivio de LUA, Alivio de UNA!


MI OPINION: ambos productos quimicos tienen casi la misma compocision sino que en ambos cambia uno del otro


COMPARACION ENTRE IBUFLASH Y ALVI MAS

COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda de IBUFLASH MK® contiene ibuprofeno 200 mg, excipientes, c.s. Cada CÁPSULA blanda de IBUFLASH FORTE MK® contiene ibuprofeno 400 mg; excipientes, c.s.

DESCRIPCIÓN: IBUFLASH MK® es un antiinflamatorio no esteroideo en cápsula blanda que se disuelve fácilmente, liberando su contenido líquido, el cual se absorbe más rápidamente que las tabletas y grageas tradicionales proporcionando un rápido y efectivo alivio de la fiebre y de los dolores leves a moderados de: cabeza, articular, espalda, cólico menstrual, osteomuscular, menstrual, dental, ótico y asociados al resfriado común.
El ibuprofeno posee un inicio de acción más rápido (menor a una hora), con un mayor grado de reducción de la temperatura y una mayor duración del efecto antipirético (seis a ocho horas) que el acetaminofén.

MECANISMO DE ACCIÓN: El ibuprofeno es un analgésico, antiinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasas 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico, dando lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos. Inhibe de manera reversible la agregación plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico.

La recuperación de la función plaquetaria se produce en el plazo de un día después de suspender el tratamiento, el mecanismo sugerido es vía inhibición de la COX 1 pero sin afectar el tiempo de protombina ni el tiempo de coagulación.


INDICACIONES: Analgésico, antipirético.

POSOLOGÍA
IBUFLASH MK® 200 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: Una Cápsula Blanda de IBUFLASH MK® de 200 mg cada 4 a 6 horas. Puede tomar dos cápsulas si el paciente no responde pero sin exceder la dosis máxima en el día (24 horas) de seis cápsulas.

                          ASPIRINA



Las pequeñas tabletas de aspirina que compras en la tienda de comestibles son una versión sintética de un remedio natural utilizado por miles de años para aliviar el dolor y reducir las fiebres. Con la evidencia de que los nativos americanos, así como también los europeos, extrajeron salicilatos de las variedades de árboles de sauce, la aspirina común hoy tiene una larga historia. Mediante la utilización de diferentes métodos de extracción, puedes hacer tu propia aspirina natural.



  1. Reúne ramas frescas y flexibles del árbol de sauce blanco desde donde este prospera, generalmente cerca de una fuente de agua. Estas son las más fáciles de cosechar y se pueden cortar y almacenar en bolsas de plástico con cierre hasta que llegues a casa. Aprende más acerca de las propiedades del árbol de sauce blanco (consulta los Recursos).

    1. Mide los trozos de corteza y usa la mitad de la cantidad de agua. Por ejemplo, si tienes dos tazas de trozos de corteza de sauce blanco, usarás una taza de agua.
    2. 4
      Hierve el agua en una olla y retírala del fuego. Inmediatamente agrega los trozos de corteza y cúbrelas con una tapa que se ajuste bien. Deja que la mezcla se asiente, sin molestarla, durante un par de horas.
    3. 5
      Cuela y guarda el líquido en una botella de vidrio oscuro en el refrigerador. Esta es una tintura simple de aspirina natural que dura hasta una semana.
    4. 6
      Usa vodka en vez de agua para un extracto más fuerte de salicilato. Se tarda más en hacer, pero tiene una vida útil de un año. En lugar hervirlos, coloca los trozos de sauce ajustadamente en un frasco de vidrio y agrega suficiente vodka como para cubrir la corteza. Coloca una tapa hermética y almacena en un lugar oscuro y fresco (no en el refrigerador) durante tres semanas. Vacía y vierte el líquido a una botella de vidrio oscuro y guárdala lejos del calor y de la luz solar.
    5. 7
      Abre y revuelve una cápsula de corteza de sauce blanco seca, que se encuentra en tiendas de alimentos, en una taza de agua o té. La corteza de sauce tiene un sabor amargo y desagradable, por lo que debes agregar un poco de miel 

    MI OPINION:
    que ambos componentes estan compuestos casi por loas mismas formulas quimicas pero mas que todo hay uno que esta basado en la naturaleza que es el advil max 

DlFERENCIAS ENTRE LAS PROPAGANDAS

comparaciones.
varsol:Varsol: DESCRIPCION DEL PRODUCTO:
Los disolventes alifaticos entre los que se
encuentra el Varsol, son hidrocarburos volátiles
de la destilación de naftas o gasolina natural.
Los disolventes son separados según límites de
ebullición controlados y luego sometidos a
procesos de purificación, neutralización y
rectificación de sus límites de destilación.
Estos productos son incoloros, de color
agradable y con poder de solvencia que
permiten una variedad de utilización en la
industria.
El Varsol:
Líquido claro incoloro con leve olor a queroseno,
petróleo o hidrocarburo.
Disolvente Stoddard regular, espíritu mineral,
solvente de nafta de seguridad, Texsolve S.
Mezcla de hidrocarburos: parafinas rectas y ramificadas
(C9 a C12) (48%), cicloparafinas (38%), aromáticos (14%)
Comercialmente contiene menos de 10 ppm de benceno.

PROPIEDADES FISICO QUÍMICAS:
Densidad 0.8 ±0.1 grs./cm3.

Color Ambar transparente.

Punto inicial de ebullición Mín. 156°C.
Punto seco Máx. 230°C.
Punto de inflamación 38°C.
Valor Kauri-Butanol 29-45

Fuente(s):

arpsura.

                        ALCOHOL

COMPARACION:


TODO LO QUE TE EXPLICO ES DESDE EL PUNTO DE VISTA QUIMICO: 

1. Bueno la composición quimica del Alcohol Etilico (del que se consume en los antros, cantinas, ó compras en el OXXO) esta formada por los elementos químicos carbono, hidrógeno y oxígeno. 

SU COMPOSICIÓN QUIMICA ES: 

CH3-CH2-OH ---> (C2H6O) (Alcohol ETILICO ó ETANOL) Es un sustancia compuesta por un grupo (OH) Hidroxilo ó tmb llamado Hidróxido unido a atomos de carbobo de una cadena, la cual puede ser lineal, o con estructura carbonada ramificada. 

2. Tambien tenemos al ALCOHOL METILICO 

CH3-OH -----> (CH4O) A este se le conoce mucho como alcohol de madera. El alcohol de madera se usa como disolvente en la producción de colorantes, resinas, lacas, y para disoluciones anticongelantes y carburantes especiales, etc. 

El etanol y el metanol resultan ser tóxicos, particularmente debido a su solubilidad en agua. 

3. A continuacion te escribire el proceso de la descomposicion del alchohol en el organismo y como reacciona en el metabolismo, te escribo las reacciones de descomposicion del ALCOHOL ETILICO dentro de nuestro cuerpo, POR OXIDACION DEL ETANOL TENEMOS: 

Alcohol Etilico + Dioxigeno...........Acetaldehido...+ Agua 
CH3-CH2-OH + 1/2 O2 -----------------> CH3-CH=O + H2O 

Es decir, que lo primero que produce nuestro cuerpo es ACETALDEHIDO, la oxidación del etanol en el metabolismo del cuerpo humano se considera como principal factor para la aparición de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas, también produce varios efectos al cuerpo que hace que el cuerpo intente eliminarlo del cuerpo, mediante la piel, mediante el aliento, y la parte que procesa el hígado, la trata de eliminar lo más pronto posible, transformándolo en grasa en la parte abdominal del cuerpo, la cual provoca lo que se conoce como "barriga de cervecero". 

La segunda Reacción, es la descomposicion del ACETALDEHIDO a ACIDO ACETICO 

Acetaldehido + Oxígeno...................Acido Acetico + Agua 
CH3-CH=O + O2 -----------------------> CH3-OH.C=O + H2O 

BALANCEADA 

2 CH3-CH=O + 2 O2 -----------> 2 CH3-OH.C=O + O2 

Este es el que provoca dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal, sensación de quemazón en el tracto digestivo, etc 

4. La Tercera y ultima REACCION es la Descomposicion del ACIDO ACETICO EN CO2 Y H20 

Acido Acetico + Oxígeno..............Dióxido de carbono + Agua 
CH3-OH.C=O + 2 O2 ---------------------> 2 CO2 + 2H2O 

BALANCEADA 

CH3-OH.C=O + 2 O2 ---------------------> 2 CO2 + 2H2O 
Esto es lo ultimo que nuestro cuerpo elimina!!! 

La oxidación origina en un primer paso otra sustancia tóxica (el acetaldehído) que tiene que ser oxidada también en pasos sucesivos, hasta llegar al final del proceso en que se obtiene CO2 y H2O, manejables por el organismo. Los pasos de este mecanismo de transformación y desintoxicación tienen una velocidad tal que sólo pueden eliminar lentamente estas sustancias; mientras, ellas van haciendo sus afectaciones y destrucciones en los tejidos, las cuales pueden llegar a ser irreversibles; la representación de los pasos sucesivos de la desintoxicación por oxidación del etanol. 

5. Respondiendo a tu pregunta de de que si el alcohol causa vicio, lo que sucede que el Etanol particularmente debido a su solubilidad en agua. El agua, con su fórmula química: H2O, o sea: H-OH, se parece en su estructura a estos alcoholes sencillos (OH) y por eso tiene tendencia a asociarse con ellos, formando disoluciones que, en el interior de nuestro cuerpo, permiten fácilmente su paso hasta las células, intoxicándolas, es decir, alterando sus funciones, al ocupar en ellas el lugar que debía ocupar el agua, sustancia vital que compone el cuerpo humano entre un 65 y un 80%, es decir, que en un principio no sentimos los efectos, y es un estimulante para nuestro organismo, relajandonos!!! es decir, que te sientes bien bebiendo!! en pocas palabras si te sientes bien haciendolo, esto se vuelve una adiccion!! en pocas palabras ESTAR BIEN = ALCOHOL, eso para algunas personas!!! es puro pretexto, tu tienes el control de lo que quieres 

                                                       OPINION 

Lo que tienen en comun el varsol y el alcohol es que ambos estan casi compuestos por los mismos componentes quimicos entre esos se encuentran: el hidrocarburo,oxigeno,etilico.





dibujos.sobre hidrocarburos,oxigeno,etilico
.
















A lo largo del día tu piel interactúa tanto con factores agresivos del medio ambiente, así como con productos de higiene personal, ambos pueden hacerle perder elementos esenciales como humectantes y nutrientes, que se traducen en una piel seca y áspera. Por lo que, la crema corporal recomendada por dermatólogos demuestra una vez más que para cada tipo de mujer existe una Lubriderm.
Lubriderm® te ofrece un efecto de humectación total ya que al combinar sus ingredientes crea una capa que mantiene la humedad natural de la piel haciéndote sentir limpia, humectada y segura.
Es un producto no grasoso, de rápida absorción y está compuesto de las vitaminas, humectantes y nutrientes esenciales que ayuda a tu piel a mantenerse saludable, lo que garantiza una piel hermosa
Lubriderm crema corporal te ayuda a recuperar los 3 elementos básicos de una piel saludable: barrera de humectación, tono y textura uniforme y sensación de comodidad, con formulas clínicamente probadas y ampliamente recomendadas por dermatólogos.
Lubriderm® cuenta con una extensa gama de productos pensados en cada tipo de mujer, ya que antes de ser la crema experta en piel, es experta en las necesidades de las mujeres.
  • Lubriderm Piel Normal
  • Lubriderm Protección Solar FPS 15
  • Lubriderm Avena
  • Lubriderm Renovación Celular
  • Lubriderm Reparación Intensiva
  • Lubriderm Reafirmante
  • Lubriderm Piel Seca
Así que, adiós a la piel de cocodrilo, con Lubriderm restaura los componentes de tu piel revelando su belleza natural.




Head & Shoulders (h&s) es el nombre de una famosa marca de champú anticaspa producido por Procter & Gamble.
En 1950 los investigadores de Procter & Gamble decidieron crear un nuevo champú anticaspa ya que no existía en el mercado ningún producto con este fin y que ayudara a prevenir y controlar la caspa. El equipo necesitó casi una década hasta conseguir la primera fórmula, la cual contenía piritionato de zinc (un fungicida utilizado principalmente para tratar la caspa y la seborrea).
Head & Shoulders apareció por primera vez en 1961, en Estados Unidos, como un champú de fórmula verde azulada que todavía hoy es utilizada. A diferencia de otros champús, Head & Shoulders tuvo pocas variaciones hasta finales de la los 90 y principios del 2000. Además, hoy en día podemos encontrar más de 10 variedades bajo su nombre.

Variante

  • Limpieza Renovadora
  • For Men
  • Prevención Caída
  • Sensitive
  • Citrus Fresh
  • Volumen Extra
  • Suave y sedoso / Liso y sedoso
  • Mentol / Cool Menthol
  • Clásico / Classic
  • Clásico / Classic 2 en 1
  • Relajante / Cuero cabelludo seco
  • Cuero cabelludo con picor
  • Reparación Intensiva
  • Color radiante








































                Bonfiest Lua®








Bonfiest Lua®

Granulado efervescente
Alivio rápido del dolor de cabeza
y otros malestares

COMPOSICIÓN: Cada sobre de 5,06 g de BONFIEST LUA® granulado efervescente contiene 0,5 g de ácido acetilsalicílico y 2,83 g de bicarbonato de sodio; excipientes, c.s.
DOSIS
Adultos: Un sobre disuelto en agua. No exceder de 6 sobres en 24 horas.
INDICACIONES: Analgésico, coadyuvante en el tratamiento de trastornos dispépticos agudos.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los salicilatos u a otros AINEs. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedentes de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática moderada y severa. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 mL/min).
Advertencias: No administrar durante el embarazo y la lactancia y en menores de 12 años que presentan enfermedades virales agudas.
PRECAUCIONES: Evitar el consumo simultáneo de bebidas alcohólicas y cualquier analgésico incluyendo el ácido acetilsalícilico. 
RECOMENDACIONES GENERALES: Manténgase fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Venta sin fórmula médica.











Ibuflash Mk® 
COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda de IBUFLASH MK® contiene ibuprofeno 200 mg, excipientes, c.s. Cada CÁPSULA blanda de IBUFLASH FORTE MK® contiene ibuprofeno 400 mg; excipientes, c.s.
DESCRIPCIÓN: IBUFLASH MK® es un antiinflamatorio no esteroideo en cápsula blanda que se disuelve fácilmente, liberando su contenido líquido, el cual se absorbe más rápidamente que las tabletas y grageas tradicionales proporcionando un rápido y efectivo alivio de la fiebre y de los dolores leves a moderados de: cabeza, articular, espalda, cólico menstrual, osteomuscular, menstrual, dental, ótico y asociados al resfriado común.
El ibuprofeno posee un inicio de acción más rápido (menor a una hora), con un mayor grado de reducción de la temperatura y una mayor duración del efecto antipirético (seis a ocho horas) que el acetaminofén.
MECANISMO DE ACCIÓN: El ibuprofeno es un analgésico, antiinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasas 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico, dando lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos. Inhibe de manera reversible la agregación plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico.
La recuperación de la función plaquetaria se produce en el plazo de un día después de suspender el tratamiento, el mecanismo sugerido es vía inhibición de la COX 1 pero sin afectar el tiempo de protombina ni el tiempo de coagulación.
INDICACIONES: Analgésico, antipirético.
POSOLOGÍA
IBUFLASH MK® 200 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: Una Cápsula Blanda de IBUFLASH MK® de 200 mg cada 4 a 6 horas. Puede tomar dos cápsulas si el paciente no responde pero sin exceder la dosis máxima en el día (24 horas) de seis cápsulas.
IBUFLASH FORTE MK® 400 mg: Adultos y niños mayores de doce años: 1 cápsula blanda de IBUFLASH FORTE MK® cada 6 a 8 horas, sin exceder la dosis máxima en el día (24 horas) de tres cápsulas.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo, asma, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica.
Disfunción hepática moderada o severa. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min). Enfermedad cardiovascular, desórdenes de coagulación o tratamiento con anticoagulantes cumarínicos. No administrar durante el embarazo, en especial en el tercer trimestre de embarazo, y durante la lactancia.
El uso concomitante con el ácido acetilsalicílico, incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones. Se recomienda que debe iniciar tratamiento con las dosis más bajas. Niños menores de 12 años.
PRECAUCIONES: No administrar a pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedades relacionadas con el tejido conectivo. Si los síntomas persisten por más de 10 días, suspenda su ingesta y consulte a su médico. No tomar el medicamento si se han ingerido bebidas alcohólicas. Se debe administrar con precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Se debe suspender la medicación y consultar al médico si la fiebre y el dolor persisten por más de 10 días o si se presenta asociado a deshidratación, diarrea, vómito y pérdida de fluidos o si aparece hinchazón o enrojecimiento en el área del dolor.
La seguridad del ibuprofeno en pacientes con falla renal crónica no ha sido establecida. Se pueden presentar reacciones alérgicas como inflamación facial, “brote”, rash, prurito y en muy raros casos shock anafiláctico, por lo cual no se debe administrar ibuprofeno si existe historia de reacciones alérgicas a analgésicos o antipiréticos.
Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerativa activa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Los pacientes geriátricos son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal.
EVENTOS ADVERSOS: Durante la terapia con ibuprofeno se han reportado los siguientes eventos adversos: Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal, náuseas, vómitos, cólicos abdominales, constipación, mareos, rash, prurito, tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal, esta última en menor proporción que en otros antiinflamatorios no esteroideos.
Ambliopía reversible y en raras ocasiones se ha presentado síndrome de Stevens-Johnson. Se puede presentar disfunción renal reversible, elevación de la creatinina, falla renal aguda y ocasionalmente síndrome nefrótico, los cuales se pueden presentar varios días después de iniciar la terapia, especialmente en pacientes a riesgo como los que presentan lesión renal preexistente y depleción de líquidos entre otros.
Puede presentarse casos de meningitis aséptica en pacientes que están tomando antiinflamatorios no esteroideos, esta se presenta pocas horas después de su ingesta y suele acompañarse de fiebre, cefalea, dolor abdominal, rigidez de nuca, puede tornarse letárgico y eventualmente comatoso, existe una posible relación con pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedades relacionadas con el tejido conectivo; los síntomas se resuelven al suspender el fármaco.
Los eventos adversos gastrointestinales se pueden minimizar al administrar el ibuprofeno con leche o alimentos y monitoreando a los pacientes que presenten un alto riesgo potencial para estos eventos adversos como son los adultos mayores, los que reciben altas dosis de antiinflamatorios no esteroideos, de anticoagulantes, corticosteroides los que tengan antecedentes de úlcera péptica, los fumadores, los alcohólicos o en general las personas que tengan un pobre estado de salud.
Se pueden presentar alteraciones en las pruebas hepáticas hasta en un 15% de los pacientes; en caso que se presenten signos o síntomas de una reacción hepática severa se debe suspender el ibuprofeno.

PRODUCTOS QUIMICOS

1-Varsol: 



COMPOSICION QUIMICA:

Los disolventes alifaticos entre los que se encuentra el Varsol, son hidrocarburos volátiles de la destilación de naftas o gasolina natural.
Los disolventes son separados según límites de ebullición controlados y luego sometidos a procesos de purificación, neutralización y rectificación de sus límites de destilación. Estos productos son incoloros, de color
agradable y con poder de solvencia que permiten una variedad de utilización en la
industria.
El Varsol:Líquido claro incoloro con leve olor a queroseno, petróleo o hidrocarburo.
Disolvente Stoddard regular, espíritu mineral, solvente de nafta de seguridad, Texsolve S.
Mezcla de hidrocarburos: parafinas rectas y ramificadas (C9 a C12) (48%), cicloparafinas (38%), aromáticos (14%) Comercialmente contiene menos de 10 ppm de benceno.

PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS:

Densidad 0.8 ±0.1 grs./cm3.
Color Ambar transparente.
Punto inicial de ebullición Mín. 156°C.
Punto seco Máx. 230°C.
Punto de inflamación 38°C.
Valor Kauri-Butanol 29-45

FUNCIÓN: 

Es un aguarrás fino con poco olor que se utiliza para remover manchas en el piso, diluir pinturas de aceite, limpiar brochas, rodillos y otros implementos utilizados al pintar con pinturas de aceite.

BENEFICIOS: 
  • Quita manchas
  • Limpia brochas y rodillos
  • Sirve para limpiar va lineras
  • Diluye pinturas en aceite 
  • Limpia pinceles y grasa
  • Limpia la grasa y suciedad de las cadenas de la bicicleta
  • Limpia muebles y automóviles
Muchos otros objetos se pueden limpiar  usando el disolvente para aflojar la suciedad difícil. 

PERJUICIOS:
  • Causa intoxicación en algunos casos
  • Da nauseas y mareo
  • Puede ser riesgosos  y venenosos




lunes, 7 de octubre de 2013

ENLACES

En química, un dato experimental importante es que sólo los gases nobles y los metales en estado de vapor se presentan en la naturaleza como átomos aislados, en la mayoría de los materiales que nos rodean los elementos están unidos por enlaces químicos.
Enlace significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más átomos con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble más cercano. Para la mayoría de los elementos se trata de completar ocho electrones en su último nivel.
Molécula de H2
Enlacequimico002
      1s1                1s1           
Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los elementos que conforman un compuesto, se explican por la interacción de los electrones que ocupan los orbitales más exteriores de ellos (electrones de valencia).
Cuando dos átomos se acercan se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de estas fuerzas tratan de mantenerlos unidos, otras tienden a separarlos.
En la mayoría de los átomos, con excepción de los gases nobles (muy estables, con su última capa o nivel de energía completo con sus ocho electrones), las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los átomos se acercan formando un enlace.
Así, podemos considerar al enlace químico como la fuerza que mantiene unidos a dos o más átomos dentro de una molécula.
Todos los enlaces químicos resultan de la atracción simultánea de uno o más electrones por más de un núcleo.

PARA TENER EN CUENTA:
  • Ion: átomo o conjunto de átomos que poseen carga eléctrica (han cedido o han captado electrones).
  • Catión: ion con carga positiva (ha cedido electrones). Ejemplo: Ca+2 ion calcio, NH4+ ion amonio.
  • Anión: ion con carga negativa (ha captado electrones). Ejemplo: Br– ion bromuro, ClO2– ion clorito.

TIPOS DE ENLACES


Como dijimos al principio, el hecho de que los átomos se combinen  o enlacen para formar nuevas sustancias se explica por la tendencia a conformar estructuras más estables. De ahí que dichos enlaces químicos sean considerados como un incremento de estabilidad.
Para lograr ese estado ideal estable, los átomos pueden utilizar algún método que les acomode, eligiendo entre: ceder o captar electrones, compartir electrones con otro átomo o ponerlos en común junto con otros muchos.
De estas tres posibilidades nacen los tres tipos de enlace químico: iónicocovalente y metálico.
Tomando como base la diferencia de electronegatividad entre los átomos que forman un enlace se puede predecir el tipo de enlace que se formará:
Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 2.
=
se formará un enlace iónico
Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 0,5 y menor a 2,0.
=
el enlace formado será covalente polar
Si la diferencia de electronegatividades es menor a 0,5
=
el enlace será covalente puro (o no polar).

1- ENLACE IÓNICO:
Cuando una molécula de una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los electrones son atraídos con más fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva.
Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostáticamente, formando enlaces iónicos.
Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un átomo a otro. Debido al intercambio electrónico, los átomos se cargan positiva y negativamente, estableciéndose así una fuerza de atracción electrostática que los enlaza. Se forma entre dos átomos con una apreciable diferencia de electronegatividades, los elementos de los grupos I y II A forman enlaces iónicos con los elementos de los grupos VI y VII A.
Enlace iónico: Molécula de NaCl
Enlacequimico006

En general, cuando el compuesto está constituido por un metal y un no-metal y además la diferencia en electronegatividades es grande, el compuesto es iónico. Es el caso del bromuro de potasio (KBr).

  • Propiedades de un enlace iónico: 

Los productos resultantes de un enlace iónico poseen características especiales:
   •   Son sólidos de elevado punto de fusión y ebullición.
   •   La mayoría son solubles en disolventes polares como el agua.
   •   La mayoría son insolubles en disolventes apolares como el benceno o el hexano.
   •   Las sustancias iónicas conducen la electricidad cuando están en estado líquido o en disoluciones acuosas por estar formados por partículas cargadas (iones),  pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse libremente a través del cristal.
   •   Al intentar deformarlos se rompe el cristal, son frágiles.

2- ENLACE COVALENTE: 
Se presenta cuando se comparten uno o más pares de electrones entre dos átomos cuya diferencia de electronegatividad es pequeña.

3- ENLACE COVALENTE APOLAR (O NO POLAR): 
Si los átomos enlazados son no metales e idénticos (como en N2 o en O2), los electrones son compartidos por igual por los dos átomos, y el enlace se llama covalente apolar.
Se establece entre átomos con igual electronegatividad. Átomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace.
Enlace covalente apolar: Molécula de N2
(Usando la Notación de Lewis)
Enlacequimico008


En este enlace covalente no polar, la densidad electrónica es simétrica con respecto a un plano perpendicular a la línea entre los dos núcleos. Esto es cierto para todas las moléculas diatómicas homonucleares (formadas por dos átomos del mismo elemento) , tales como H2, O2, N2, F2 y Cl2, porque los dos átomos idénticos tienen electronegatividades idénticas. Por lo que podemos decir:los enlaces covalentes en todas las moléculas diatómicas homonucleares deben ser no polares. Por ejemplo, una molécula de dióxido de carbono (CO2) es lineal con el átomo de carbono al centro y, por lo tanto, debido a su simetría es covalente apolar.

4- ENLACE COVALENTE POLAR:
Si los átomos son no metales pero distintos (como en el óxido nítrico, NO), los electrones son compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente polar (polar porque la molécula tiene un polo eléctrico positivo y otro negativo, y covalente porque los átomos comparten los electrones, aunque sea en forma desigual).
Se establece entre átomos con electronegatividades próximas pero no iguales.
Estas sustancias no conducen la electricidad ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad.
Veamos un ejemplo:
¿Qué tipo de enlace se formará entre H y O?
Según la Tabla de Electronegatividades de Pauli, el Hidrógeno tiene una electronegatividad de 2,2  y el Oxígeno 3,44, por lo tanto la diferencia de electronegatividades será: 3,44 – 2,2 = 1,24.
El resultado de la operación entrega 1,24 cifra que es menor que 2,0 y mayor que 0,5.
Por lo tanto, el enlace será covalente polar. Además, si no se conociera la electronegatividad de los elementos bastaría saber que son dos no metales distintos para definir su enlace como covalente polar.

5- ENLACE COVALENTE COORDINADO: 
Se establece por compartición de electrones entre dos átomos, pero sólo un átomo aporta el par de electrones compartidos.

Propiedades de los enlaces covalentes
   •   Son gases, líquidos o sólidos de bajo punto de fusión.
   •   La mayoría son insolubles en disolventes polares.
   •   La mayoría son solubles en disolventes apolares.
   •   Los líquidos y sólidos fundidos no conducen la electricidad.
   •   Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad porque no contienen partículas cargadas.
6- ENLACE METÁLICO:
Si los átomos enlazados son elementos metálicos, el enlace se llama metálico. Los electrones son compartidos por los átomos, pero pueden moverse a través del sólido proporcionando conductividad térmica y eléctrica, brillo, maleabilidad y ductilidad.
Los electrones que participan en él se mueven libremente, a causa de la poca fuerza de atracción del núcleo sobre los electrones de su periferia.
Cuando los electrones son compartidos simétricamente, el enlace puede ser metálico o covalente apolar; si son compartidos asimétricamente, el enlace es covalente polar; la transferencia de electrones proporciona enlace iónico. Generalmente, la tendencia a una distribución desigual de los electrones entre un par de átomos aumenta cuanto más separados están en la tabla periódica.
Cómo se forman los enlaces covalentes no polares y polares
Al contrario de los enlaces iónicos, en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o más) elementos comparten electrones.
El enlace covalente ocurre porque los átomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comúnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no metales que participan en el enlace querrá ganar electrones, estos elementos compartirán electrones para poder llenar sus envolturas de valencia.
Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos átomos de hidrógeno.
Los átomos de hidrógeno (H) tienen un electrón de valencia en su primera y única capa o envoltura. Puesto que la capacidad de esta envoltura es de dos electrones, cada átomo hidrógeno tenderá a captar un segundo electrón.
Enlace covalente apolar entre dos átomos de hidrógeno (H)
Enlacequimico010

En un esfuerzo por recoger un segundo electrón, el átomo de hidrógeno reaccionará con átomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el compuesto de hidrógeno es una combinación de átomos igualados, los átomos compartirán cada uno de sus electrones individuales, formando así un enlace covalente. De esta manera, ambos átomos comparten la estabilidad de una envoltura de valencia.
Siempre que dos átomos del mismo elemento se enlazan (formando moléculas diatómicas homonucleares), tendremos un enlace no polar.
Otro ejemplo de enlace covalente apolar (no polar), pero con átomos diferentes, es el metano (CH4).
La electronegatividad del carbono es 2,5 y la del hidrógeno es 2,1; la diferencia entre ellos es de 0,4 (menor de 0,5), por lo que el enlace se considera no polar. Además, el metano es una molécula muy simétrica, por lo que las pequeñas diferencias de electronegatividad en sus cuatro enlaces se anulan entre sí.
En cambio, se forma un enlace polar cuando los electrones son desigualmente compartidos (permanecen más tiempo cerca de un átomo que del otro) entre dos átomos. Los enlaces covalentes polares ocurren porque un átomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para empujar completamente los electrones y formar un ión).
Esto quiere decir que, en un enlace covalente polar los electrones que se enlazan pasarán un mayor tiempo alrededor del átomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. Un buen ejemplo del enlace covalente polar es el enlace hidrógeno - oxígeno en la molécula de agua.